Hola!
Este Blog dedicado a Hermanas y Hermanos de niños con Discapacidad se activará el mismo día de la presentación de nuestro próximo libro: ¿QUE LE PASA A TU HERMANO? que publicaremos gracias a la Fundación MRW en los primeros meses de 2016.
Vamos a colgar más información sobre este evento tan importante aquí mismo, así que tendrás que estar pendiente.
Mientras, te dejamos con otro niño, que te va a hablar de su hermana (Lola)
Buenos días,me llamo Elena y tengo 16 años.Mi hermana de 12 años tiene TGD(retraso generalizado del desarrollo) es decir,un tipo de Autismo.Nuestra historia es complicada,pero bonita.Cuando mi hermana nació,el médico dijo que nunca aprendería a hablar,comer sola,andar...Que sería completamente dependiente vaya.Al principio mi madre lo pasó fatal,hasta se quiso suicidar.Pero con el tiempo todos aprendimos a aceptarlo. Es cierto que la sociedad está muy mal educada en estos temas y a veces pueden hacer comentarios que duelan,pero se pueden sobrellevar.Con mucho esfuerzo,dedicando muchas horas,paciencia y dinero en clases especiales mi hermana ha aprendido a decir palabras sueltas,las suficientes para hacerse entender medianamente bien.Aprendió a andar,correr,saltar,comer sola...Juega con los demás niños en el parque y se hace respetar ella solita.Yo por mi parte he conseguido que todos mis amigos la respeten y sepan su discapacidad,tomandolo como algo normal,y es que no lo escondo,pues no me avergüenzo de tener una hermana autista.Mis amigos me siguen tratando exactamente igual antes y después de saber lo de mi hermana,lo que me hace sentir bastante bien.No ha sido un milagro lo ocurrido,ha sido todo el esfuerzo de su familia y amigos por ayudarla,y principalmente la paciencia,mucha paciencia.Así pues,familias de personas autistas,no os avergonceis de ellas, no las miréis con cara de pena y sobretodo tened mucha fuerza y paciencia.Los seres humanos también podemos realizar milagros,y este es mi milagro.Tengo una hermana autista y que sin embargo es mucho más feliz que yo,sin apenas preocupaciones.Si ella no está triste por ser autista,¿Por qué iba a estarlo su familia? Hace falta fuerza,no penas
ResponderEliminarEs hermoso y conmovedora tu experiencia y los sentimientos positivos que expresas. Te admiro y te felicito deseando que mis hijos puedan amar de esa manera a su hermana menor con autismo.
EliminarGracias por compartir tu historia. También tengo a mi hermano autista y con retardo mental. Han sido dias dificiles y sé que hay solución para las distintas situaciones que pueden pasar. Gracias por enseñarme "Hace falta fuerza, no penas". Hoy mi hermano tuvo un ataque de violencia y rompió varias cosas en mi casa. Me apena ver sufrir a mi mamá, pero como dices, el llanto debe ser momentaneo y lo que se necesitan, son acciones y foco.
EliminarGracias por ello
Buenos días,me llamo Elena y tengo 16 años.Mi hermana de 12 años tiene TGD(retraso generalizado del desarrollo) es decir,un tipo de Autismo.Nuestra historia es complicada,pero bonita.Cuando mi hermana nació,el médico dijo que nunca aprendería a hablar,comer sola,andar...Que sería completamente dependiente vaya.Al principio mi madre lo pasó fatal,hasta se quiso suicidar.Pero con el tiempo todos aprendimos a aceptarlo. Es cierto que la sociedad está muy mal educada en estos temas y a veces pueden hacer comentarios que duelan,pero se pueden sobrellevar.Con mucho esfuerzo,dedicando muchas horas,paciencia y dinero en clases especiales mi hermana ha aprendido a decir palabras sueltas,las suficientes para hacerse entender medianamente bien.Aprendió a andar,correr,saltar,comer sola...Juega con los demás niños en el parque y se hace respetar ella solita.Yo por mi parte he conseguido que todos mis amigos la respeten y sepan su discapacidad,tomandolo como algo normal,y es que no lo escondo,pues no me avergüenzo de tener una hermana autista.Mis amigos me siguen tratando exactamente igual antes y después de saber lo de mi hermana,lo que me hace sentir bastante bien.No ha sido un milagro lo ocurrido,ha sido todo el esfuerzo de su familia y amigos por ayudarla,y principalmente la paciencia,mucha paciencia.Así pues,familias de personas autistas,no os avergonceis de ellas, no las miréis con cara de pena y sobretodo tened mucha fuerza y paciencia.Los seres humanos también podemos realizar milagros,y este es mi milagro.Tengo una hermana autista y que sin embargo es mucho más feliz que yo,sin apenas preocupaciones.Si ella no está triste por ser autista,¿Por qué iba a estarlo su familia? Hace falta fuerza,no penas
ResponderEliminarHola Elena. Soy el padre de un niño de 6 años y otro de 10. El pequeño tiene autismo y se que el mayor lo ha pasado mal hasta que ha comprendido la situación. No es fácil pero no dudes que sois especiales vosotros también, muy especiales. Tu comentario me llena de alegría y esperanza. Así se hacen las cosas. Felicidades y gracias....
EliminarMe llamo Yolanda, soy madre de dos niños, la mayor Rocío de 7 años y el pequeño Alberto de 3. Alberto tiene TEA (trastorno de espectro autista) pero como aún es muy pequeño para ponerle la etiqueta (como dicen en el colegio), presenta un retraso madurativo. El caso es que Alberto tiene un comportamiento peculiar y que su hermana no entiende. Lo que nosostros le hemos dicho hasta el momento a Rocío, es que su hermano pequeño, tiene un aprendizaje más lento de lo normal y por ello requiere más atenciones. Intentamos que no se haga tan evidente, pero a veces, Alberto, es muy complicado. Con Rocío los días son variables, unos no le da la mayor importancia y otros, por cosas que pasan en el cole al que van los dos, tiene preguntas de por qué a su hermano sí y a ella no. Pero estamos muy orgullosos de ella, porque sin darse cuenta, y como algo normal, nos ayuda mucho con él, le enseña sus cuentos y se los lee, le canta canciones que sabe que a su hermano le encanta, le calma cuando llora o grita por que está enfadado, le lleva a lavarse los dientes, por que entiende que su hermano imita comportamientos, y se lavará los dientes con ella...
ResponderEliminarEspero que cuando Rocío crezca, sea como tú Elena, que tenga ése pensar tan limpio y entienda con los años que aunque haya sido duro, ha merecido la pena el esfuerzo y todos hemos aprendido de la situación que nos ha tocado vivir.
Las sonrisas que cada día nos brinda Alberto, es la mejor medicina para quitarnos todos los días que te ha dolido la cabeza por que no ha hecho más que chillar, o lo ves que su mundo en ese momento, es dar vueltas a la ruda del coche de juguete, o se ha dado de cabezazos contra lo primero que pilla cuando se enfada.
Yo no sé si algún día conseguiré que me diga te quiero, pero puedo aseguraros que en una mirada suya, va ése sentimiento y muchos más...
Hola
ResponderEliminarNo puedo descargar el libro
Envio el cuestionario y me aparece error en la pagina
Alguien me lo puede enviar porfavor
iq.dsch@gmail.com
En este enlace en el que pueden leer el libro https://1drv.ms/b/s!AnrMZi8BWWQ3gcMFgGnpiheYsW_k7g
ResponderEliminarHola me llamo Alba, tengo 12 años y tengo un hermano con discapacidad,se llama Adrian y tiene 16 años, tiene cromosoma 10. Le cuestan las cosas, tiene gestos, es muy vergonzoso y es muy cerrado, no quiere quedar con sus amigos no participa mucho en el colegio. Cuando alguien se mete con mi hermano, me molesta bastante, ya que ellas no saben en realidad como es tener un hermano así. Al principio cuando iba a los colegios públicos era cuando se metían todos con el.Le clavaron un lápiz en el ojo y en el cuello, apenas aun se ve la marca, pero ya hace tiempo, era pequeño, también cuando iba a la guardería salio con un chichón en la frente y nadie sabe porque ya que las profesoras no estaban atentas. Pero por otra parte, cuando era un poco mas pequeña no tenia en cuenta de lo que tenia mi hermano pero ahora para mi es: ¡El mejor hermano del mundo entero!
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